ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024
ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования
Категории ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024 по ОКС:- Статус документа:
- действует, введён в действие 01.01.2025
- Название на английском языке:
- In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). Part 2. In vitro diagnostic reagents for professional use
- Дата актуализации информации по стандарту:
- 25.08.2025, в 15:51 (вчера)
- Вид стандарта:
- временно не известен
- Дата начала действия ГОСТа:
- 2025-01-01
- Число страниц:
- 16
- Назначение ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024:
- не указано
Нормативные ссылки, связанные с ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024:
- Стандарт ссылается на ГОСТы:
- ГОСТ 2493-75
Скачать ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024 вы можете в следующих версиях:
В данный момент версий документа для скачивания не добавлено.
Мы стараемся пополнять базу документов еженедельно и из разных источников, в обозримом будущем версии для этого ГОСТа появятся.
Вы можете просмотреть online текст стандарта ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024
Просмотреть текст ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024Текст стандарта
-
страница 1
-
страница 2
-
страница 3
-
страница 4
-
страница 5
-
страница 6
-
страница 7
-
страница 8
-
страница 9
-
страница 10
-
страница 11
-
страница 12
-
страница 13
-
страница 14
-
страница 15
-
страница 16