Категории ОКС

Поиск ГОСТов по категориям Общероссийского Классификатора Стандартов
Категории ОКС в развёрнутом виде

Условные обозначения

Иконки файлов и свойства документа
- иконка ГОСТа;

Типы файлов

- документ представлен набором отсканированных изображений;
- документ можно скачать одним PDF файлом, файл состоит из не распознанных отcканированных страниц;
- документ можно скачать одним PDF файлом с распознанным текстом;
- документ можно скачать одним PDF файлом, внутри файла работают ссылки на другие ГОСТ'ы, текст распознан

Статусы ГОСТов

- документ действует в настоящий момент (статус ГОСТа - Действующий);
- документ отменён (статус ГОСТа - Отменён);
- документ заменён (статус ГОСТа - Заменён);
- ГОСТ не действует на территории РФ;

ГОСТ 31891-2012 Принципы надлежащей лабораторной практики (GLP). Применение Принципов GLP к исследованиям in vitro

Категории ГОСТ 31891-2012 по ОКС:
Статус документа:
действует, введён в действие 01.01.2013
Название на английском языке:
Principles of Good Laboratory Practice. The application of the Principles of GLP to in vitro studies
Дата актуализации информации по стандарту:
28.06.2023, в 12:22 (менее года назад)
Вид стандарта:
Основополагающие стандарты
Дата начала действия ГОСТа:
2013-01-01
Дата последнего издания документа:
2013-10-02
Число страниц:
20
Назначение ГОСТ 31891-2012:
Настоящий стандарт распространяется на применение Принципов надлежащей лабораторной практики (GLP) в [1] исследованиях in vitro, проводимых в рамках неклинических испытаний безопасности тестируемых объектов, содержащихся в лекарственных средствах, пестицидах, косметической продукции, ветеринарных препаратах, пищевых и кормовых добавках, а также химических веществах промышленного назначения. Часто эти тестируемые объекты представляют собой синтетические химические вещества, однако они могут быть естественного или биологического происхождения и, в некоторых случаях, живыми организмами. Цель испытания таких тестируемых объектов - получение данных об их свойствах и/или безопасности для здоровья человека и/или окружающей среды. Кроме специально оговоренных в национальном законодательстве исключений, Принципы GLP применяют ко всем неклиническим исследованиям медицинской и экологической безопасности, проведение которых требуется правилами для регистрации или лицензирования лекарственных средств, пестицидов, пищевых и кормовых добавок, косметической продукции, ветеринарных препаратов и аналогичных продуктов, а также для регулирования химических веществ промышленного назначения
Документ разработан орг-ей:
Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии
Документ принят орг-ей:
Межгосударственный Совет по стандартизации метрологии и сертификации, протокол №53-П
Ключевые слова документа:
GLP, исследования in vitro, обеспечение качества испытаний, принципы надлежащей лабораторной практики
Нормативные ссылки из текста ГОСТ 31891-2012:

Скачать ГОСТ 31891-2012 вы можете в следующих версиях:

Дата добавленияв версии файла:
Загрузок:
Размер:
23/01/2016 15:20
0
0.94 Мб
  • ГОСТ 31891-2012, страница 1 страница 1
  • ГОСТ 31891-2012, страница 2 страница 2
  • ГОСТ 31891-2012, страница 3 страница 3
  • ГОСТ 31891-2012, страница 4 страница 4
  • ГОСТ 31891-2012, страница 5 страница 5
  • ГОСТ 31891-2012, страница 6 страница 6
  • ГОСТ 31891-2012, страница 7 страница 7
  • ГОСТ 31891-2012, страница 8 страница 8
  • ГОСТ 31891-2012, страница 9 страница 9
  • ГОСТ 31891-2012, страница 10 страница 10
  • ГОСТ 31891-2012, страница 11 страница 11
  • ГОСТ 31891-2012, страница 12 страница 12
  • ГОСТ 31891-2012, страница 13 страница 13
  • ГОСТ 31891-2012, страница 14 страница 14
  • ГОСТ 31891-2012, страница 15 страница 15
  • ГОСТ 31891-2012, страница 16 страница 16
  • ГОСТ 31891-2012, страница 17 страница 17
  • ГОСТ 31891-2012, страница 18 страница 18
  • ГОСТ 31891-2012, страница 19 страница 19
  • ГОСТ 31891-2012, страница 20 страница 20