ГОСТ Р 52249-2009 Правила производства и контроля качества лекарственных средств

Категории ГОСТ Р 52249-2009 по ОКС:
Статус документа:
действует, введён в действие 01.01.2010
Название на английском языке:
Good manufacturing practice for medicinal products (GMP)
Дата актуализации информации по стандарту:
17.02.2014, в 19:25 (более года назад)
Вид стандарта:
Основополагающие стандарты
Дата начала действия ГОСТа:
2010-01-01
Дата последнего издания документа:
2010-10-06
Коды документа ГОСТ Р 52249-2009:
Код ОКП:
945120
Код КГС:
Р26
Число страниц:
139
Назначение ГОСТ Р 52249-2009:
Настоящий стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных. Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству активных фармацевтических субстанций и отдельных видов лекарственных средств. Стандарт не устанавливает требований к обеспечению промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекарственных средств
Ключевые слова документа:
аттестация, документация, контроль качества, лекарственные средства, оборудование, персонал, помещения, производство, серия продукции, стерилизация

Скачать ГОСТ Р 52249-2009 вы можете в следующих версиях:

В данный момент версии документа не доступны для скачивания. Приносим извинения за предоставленные неудобства.

Вы можете просмотреть версии ГОСТ Р 52249-2009, доступные для скачивания, возможно документ есть там в PDF формате.