ГОСТ Р 52249-2009
ГОСТ Р 52249-2009 Правила производства и контроля качества лекарственных средств
Категории ГОСТ Р 52249-2009 по ОКС:- 11. Здравоохранение
- 11.120. Фармацевтика
- 11.120.10 Медикаменты *включая медицинские рецепты лекарственные травы
- Статус документа:
- действует, введён в действие 01.01.2010
- Название на английском языке:
- Good manufacturing practice for medicinal products (GMP)
- Дата актуализации информации по стандарту:
- 17.02.2014, в 19:25 (более года назад)
- Вид стандарта:
- Основополагающие стандарты
- Дата начала действия ГОСТа:
- 2010-01-01
- Дата последнего издания документа:
- 2010-10-06
Коды документа ГОСТ Р 52249-2009:
- Код ОКП:
- 945120
- Код КГС:
- Р26
- Число страниц:
- 139
- Назначение ГОСТ Р 52249-2009:
- Настоящий стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных. Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству активных фармацевтических субстанций и отдельных видов лекарственных средств. Стандарт не устанавливает требований к обеспечению промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекарственных средств
- Ключевые слова документа:
- аттестация, документация, контроль качества, лекарственные средства, оборудование, персонал, помещения, производство, серия продукции, стерилизация
Скачать ГОСТ Р 52249-2009 вы можете в следующих версиях:
В данный момент версии документа не доступны для скачивания. Приносим извинения за предоставленные неудобства.
Вы можете просмотреть версии ГОСТ Р 52249-2009, доступные для скачивания, возможно документ есть там в PDF формате.