Статус ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 на 2026 год

Актуальный статус ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 – действует стандарт или нет?

ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам».

Статус документа на 2026 год:
отменен, введён в действие 01.01.2002
Наименование стандарта:
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам
Дата актуализации информации по стандарту:
18.02.2014, в 22:54 (более года назад)
Назначение ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001:
Настоящий стандарт устанавливает частные требования, предъявляемые к анестезиологическим комплексам, предназначенным для осуществления ингаляционного наркоза людям; данные комплексы поставляются укомплектованными. Стандарт также устанавливает частные требования к отдельным устройствам, которые могут использоваться как части общего анестезиологического комплекса. Целью настоящего стандарта является установление требований, обеспечивающих коммерческую доступность потребителя к укомплектованному анестезиологическому комплексу и любому другому отдельному устройству с тем, чтобы потребитель мог создать ту конфигурацию анестезиологического комплекса, которая необходима для реализации клинических потребностей с учетом клинической практики, принимая во внимание необходимость соответствия национальных особенностей требованиям международных стандартов. Стандарт не распространяется на анестезиологические комплексы и (или) их компоненты, предназначенные для использования с воспламеняющимися наркотизирующими агентами, а также стоматологические аппараты анальгезии
Поправки и изменения к ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001
кол-во поправок к стандарту - 1, посмотреть поправки
Дата начала действия ГОСТа:
2002-01-01
Срок действия ограничен:
01.01.2013