11. Здравоохранение.

11.100. Лабораторные препараты,.

11.100.10 Системы ин-витро диагностики.

Всего ГОСТов в категории: 29
Версий документов: -

ГОСТ Р ИСО 20916-2022

Медицинские изделия для диагностики in vitro. Исследование клиническое функциональных характеристик с использованием образцов биологических материалов человека. Надлежащая исследовательская практика

Статус:
действует
Страниц:
58

Доступные для скачивания версии ГОСТ Р ИСО-20916-2022:

ГОСТ Р ИСО 17511-2022

Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования к установлению метрологической прослеживаемости значений, приписанных калибраторам, контрольным материалам правильности и образцам биологического материала человека

Статус:
действует
Страниц:
58

Доступные для скачивания версии ГОСТ Р ИСО-17511-2022:

ГОСТ Р ИСО 20166-3-2023

Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам преаналитического этапа исследования зафиксированных формалином тканей в парафиновых блоках (FFPE). Часть 3. Выделенные ДНК

Статус:
действует
Страниц:
20

Доступные для скачивания версии ГОСТ Р ИСО-20166-3-2023:

ГОСТ Р ИСО 18113-4-2024

Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самостоятельного использования

Статус:
действует
Страниц:
16

Доступные для скачивания версии ГОСТ Р ИСО-18113-4-2024:

ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024

Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования

Статус:
действует
Страниц:
16

Доступные для скачивания версии ГОСТ Р ИСО-18113-2-2024:

ГОСТ Р ИСО 18113-3-2024

Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 3. Оборудование для диагностики in vitro для профессионального использования

Статус:
действует
Страниц:
16

Доступные для скачивания версии ГОСТ Р ИСО-18113-3-2024:

ГОСТ Р ИСО 18113-5-2024

Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 5. Оборудование для диагностики in vitro для самостоятельного использования

Статус:
действует
Страниц:
16

Доступные для скачивания версии ГОСТ Р ИСО-18113-5-2024: